‘গুণমানই প্রথম এবং গ্রাহকই সর্বশ্রেষ্ঠ’ হলো ECMC-এর গুণমান নীতি এবং এটি ECMC-এর সকল কর্মচারীর লক্ষ্য। ECMC ক্রমাগত তার পণ্য ও পরিষেবার সার্বিক গুণমান উন্নত করে চলেছে এবং আন্তর্জাতিক বাজারে প্রতিযোগিতামূলক সক্ষমতা অর্জনের জন্য সর্বশেষ ISO 9001:2015 ও ISO 13485:2016 সনদপ্রাপ্ত। সকল সরঞ্জাম WHO এবং FDA-এর মান অনুযায়ী নির্মিত হয় এবং একই সাথে, গ্রাহকদের ও cGMP-এর প্রয়োজনীয়তা পূরণের জন্য সরঞ্জামগুলোর সর্বশেষ IQ, OQ ও DQ ডেটা এবং সম্পূর্ণ PQ পরীক্ষার ফলাফল প্রদান করা হয়।

মাইলফলক

• ১৯৭৫ সাল -ECMC (E Chung)「পেশাদার শুকানোর সরঞ্জাম যান্ত্রিক কারখানা」 প্রতিষ্ঠা করা হয়েছে।
• ১৯৮২ সাল - তাইওয়ানে জিএমপি বাস্তবায়িত হয়েছিল, একই সময়ে,ECMC (E Chung)ঔষধ কারখানার সরঞ্জামের বাজারে প্রবেশ করে এবং ঔষধ উৎপাদন প্রক্রিয়া ও প্যাকেজিং সরঞ্জামকে প্রধান ব্যবসায়িক পণ্য হিসেবে গ্রহণ করে।
• ১৯৯২ সাল - দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়ার দেশগুলিতে, যেমন: ফিলিপাইন / সিঙ্গাপুর / থাইল্যান্ড / ভিয়েতনাম / ইন্দোনেশিয়া…, ইত্যাদিতে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার জিএমপি (GMP) বাস্তবায়িত হয়েছিল। বিশেষ করে ইন্দোনেশিয়ায়,ECMC (E Chung)ইনজেকশন উৎপাদন কারখানার ব্যবসায় এটি ৮০ শতাংশেরও বেশি বাজার দখল করে আছে।
• ২০০২ সালে আইএসও ৯০০১:২০০০ আন্তর্জাতিক সনদপত্র লাভ করি।
• ২০০৪ সাল - সরকারি নীতি অনুসরণ করে ওষুধ কারখানাগুলোকে সিজিএমপি (cGMP) এবং কম্পিউটার ভ্যালিডেশন সিস্টেম বাস্তবায়নে সহায়তা করা হয়েছিল।
• ২০০৭ সাল - সরকারি নীতি অনুসরণ করে ওষুধ কারখানাগুলোকে পিআইসি/এস জিএমপি বাস্তবায়নে সহায়তা করা হয়েছিল।
• ২০০৯ সাল - ইয়ুংশিন ফার্ম ইন্ড. তাইওয়ানের প্রথম ঔষধ কারখানা হিসেবে PIC/S GMP সনদ অর্জন করে, যেটি তাদের প্রধান উৎপাদন সরঞ্জাম হিসেবে ECMC জীবাণুমুক্তকরণ যন্ত্রপাতি ব্যবহার করত।
• ২০১৫ সাল - ১০০টিরও বেশি ওষুধ কারখানা PIC/S GMP অনুমোদন লাভ করেছে যেগুলো ব্যবহার করতECMC (E Chung)পণ্যগুলোকে তাদের প্রধান উৎপাদন সরঞ্জাম হিসেবে ব্যবহার করে।
• 2018 সাল - ECMC নতুন কারখানা লংটান, তাওয়ুয়ান সিটিতে প্রতিষ্ঠিত।
• ২০২১ সাল - জাতীয় ভ্যাকসিন দলের একজন সদস্য হিসেবে অ্যাডিমিউন কর্পোরেশনের কোভিড-১৯ সেল ভ্যাকসিন কারখানায় তাদের প্রধান উৎপাদন সরঞ্জাম হিসেবে জীবাণুমুক্তকরণ সরঞ্জাম সরবরাহ করা।