当社の品質方針は「品質第一、顧客第一」であり、これは全従業員の目標です。
当社は製品とサービスの品質向上に継続的に努めており、最新のISO9001:2015およびISO13485:2016認証を取得することで、国際的な競争優位性を維持しています。製品はWHOおよびFDAの基準に従って出荷され、お客様に最新のIQ、OQ、DQデータを提供しています。また、cGMP要件への適合性を確保するために、お客様と協力し、PQ試験を実施しています。

会社沿革

• 1975年 -一中工業「専門乾燥機械工場」を設立。
• 1982年 - 台湾がGMPを導入、一中工業医薬品製造装置・包装装置を主要事業とする医薬機器事業に参入。
• 1992年 - フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナム、インドネシアなど東南アジア諸国、特にインドネシア市場でWHO GMPの導入が始まりました。一中工業同社は注射剤市場において80％以上のシェアを占めています。
• 2002年 - ISO 9001:2000国際認証を取得。
• 2004年 - 政府の政策に沿って、製薬会社のcGMPおよびコンピュータ化された検証システムの推進を支援しました。
• 2007年 - 政府の政策に沿って、製薬メーカーのPIC/S GMP推進を支援しました。
• 2009年 - 台湾初のPIC/S GMP認証取得製薬工場 - 永鑫製薬、主要滅菌設備に一中工業同社の殺菌装置。
• 2015年 - 国内外の100以上の製薬工場がPIC/S GMPに合格し、主なプロセス設備は一中工業会社の備品。
• 2018 - 桃園市龍潭に新工場を建設。
• 2021年 - 国家ワクチンチームは国光バイオテクノロジーのCOVID-19細胞ワクチン工場と協力し、主要な滅菌設備を提供しました。