Reindampfgenerator-Reindampfgenerator | Hersteller von pharmazeutischen und biotechnologischen Produktionsanlagen mit Sitz in Taiwan | E CHUNG MACHINERY CO.
Reindampferzeuger werden so konzipiert und gebaut, dass sie den Anforderungen von PIC/S GMP, cGMP und GAMP der FDA entsprechen.
Der Hauptteil des Verdampfers besteht aus Edelstahl SS316L (Doppelrohrplattenkonstruktion). Alle Kontaktflächen, einschließlich der Teile, die mit dem Zulaufwasser in Berührung kommen, sind elektrisch poliert und passiviert. ECMC (E CHUNG)ist ein hochwertiger ReindampferzeugerReindampfgeneratorHersteller aus Taiwan seit 1975.
Reindampfgenerator
ECSG-01
Reindampferzeuger werden so konzipiert und gebaut, dass sie den Anforderungen von PIC/S GMP, cGMP und GAMP der FDA entsprechen.
Der Hauptteil des Verdampfers besteht aus Edelstahl SS316L (Doppelrohrplattenkonstruktion). Alle Kontaktflächen, einschließlich der Teile, die mit dem Zulaufwasser in Berührung kommen, sind elektrisch poliert und passiviert.
Der Verbindungsbereich ist mit einer hygienischen Mitführung ausgestattet, und die Dichtungen bestehen aus Teflonmaterial.
Das Gerät ist mit einer HMI-Steuerung, einem Touchscreen-Panel und einem Monitor ausgestattet. Es verfügt über eine Isolierung aus hochdichter Glaswolle.
Merkmale
- Kontrolle der Wasserreinheit: Mittels Umschaltventil, Widerstandsanzeiger und -regler sowie Widerstandsaufzeichnungsgerät.
- Bei niedrigem Dampf- oder Wasserversorgungsdruck schaltet sich das Gerät automatisch ab und es erscheint eine Alarmmeldung.
- Wasserstandsschalter und Temperaturregler.
- Steam-Quellcodeverwaltung.
- Speisewasserregelung.
- Wasserversorgungskontrolle.
- Kühlwasserregelung.
Bewerbungen
- Beim SIP-Verfahren (Steam in Place) wird Dampf in Sterilisatoren eingeleitet, um Rohrleitungen, Tanks und Reaktoren zu desinfizieren. Es eignet sich für Unternehmen, die für ihren Betrieb hochqualitativen Dampf benötigen und strenge Qualitätsstandards einhalten müssen, wie beispielsweise die Pharma-, Biotechnologie- und Medizinindustrie sowie der Gesundheits- und Krankenhausbereich.
Spezifikation
| Modell | Erzeugter Dampfdruck | 7 Bar Dampfheizung | 5 Bar Dampfheizung | Gesamtabmessungen | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Produktionskapazität | Dampfverbrauch | Produktionskapazität | Dampfverbrauch | Höhe | Länge | Breite | Gewicht | ||
| Einheit | kg | Liter/Stunde | kg/h | Liter/Stunde | kg/h | mm | kg | ||
| ECSG-100 | 3,5 | 100 | 130 | 65 | 95 | 1500 | 1000 | 600 | 250 |
| ECSG-200 | 3,5 | 200 | 260 | 130 | 190 | 1800 | 1000 | 600 | 300 |
| ECSG-300 | 3,5 | 300 | 390 | 195 | 285 | 2200 | 1000 | 600 | 380 |
| ECSG-500 | 3,5 | 500 | 650 | 325 | 475 | 2500 | 1000 | 900 | 450 |
| ECSG-750 | 3,5 | 750 | 850 | 430 | 600 | 2900 | 1300 | 1500 | 650 |
| ECSG-1000 | 3,5 | 1000 | 1000 | 510 | 800 | 3300 | 1300 | 1500 | 800 |
| ECSG-1200 | 3,5 | 1200 | 1300 | 620 | 1000 | 3500 | 1300 | 2150 | 1000 |
| ECSG-1500 | 3,5 | 1500 | 1700 | 900 | 1300 | 3800 | 1300 | 2150 | 1500 |
| ECSG-2000 | 3,5 | 2000 | 2200 | 1300 | 1750 | 4100 | 1300 | 2150 | 2500 |
※ Wir können kundenspezifische Spezifikationen akzeptieren.
Konstruktionsmerkmal
- Die Reindampferzeuger werden aus Materialien konstruiert und hergestellt, die den Anforderungen der FDA, PIC/S GMP, cGMP und GAMP entsprechen.
- Der Hauptteil (Doppelrohrplatte) des Edelstahlverdampfers besteht aus Edelstahl 316L.
- Alle Innenflächen, einschließlich der Flächen, die mit dem Zulaufwasser in Kontakt kommen, werden spiegelpoliert und passiviert.
- Die Verbindungen im Prozess sind vom hygienischen Tri-Clamp-Typ.
- Die Dichtungen bestehen aus Teflon (PTFE).
- Ausgestattet mit einer SPS-Steuerung und einem Touchscreen-Panel zur Steuerung und Überwachung des Generators.
- Hochdichtes Isolierglas.
Dokumentation
- Funktionale Spezifikation (FS)
- Designspezifikation (DS)
- Installationsqualifizierung (IQ)
- Betriebsqualifizierung (OQ)
- Bedienungsanleitung
- Wartungshandbuch
- Materialzertifizierung
- Regelkreiszeichnung
- Instrumentenliste
- Schaltplan
- P&ID-Zeichnung
- Zeichnung der Maschinenstruktur
Leistung
Besonderer Dank gilt den folgenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen für den Kauf unserer Ausrüstung zum Bau einer biotechnologischen Pharmafabrik, die den internationalen PIC/S-GMP-Standards entspricht.
- Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd.
- Chunghwa Chemical Synthesis & Biotech Co., Ltd.
- Iwatani Corporation (Taiwan) Ltd.
- Panbiotic Laboratories Co.,Ltd.
- Retter Lifetec Corporation
- Mycenax Biotech Inc.
- Bioteque Corporation / Eusol Biotech Co., Ltd.
- EUSOL BIOTECH CO., LTD.
- China Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd. (Werk in Taichung)
- Yung Sheng Optical Co., Ltd.
- Pegavision Corporation
- United Biopharma, Inc.
- Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde, Gesundheitsministerium.
- Taiwan Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Oasis Chemical Industries Co., Ltd.
- Chuan Shin Pharmaceutical Co., Ltd.
- Astar Chemical & Phar Co., Ltd.
- San Heh Pharmaceutical Corporation
- Yungshin Pharm IND.
- China Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd. (Erstes Werk in Tainan)
- Wu Fu Laboratories Co., Ltd.
- YF Chemical Corporation
- Genovate Biotechnology Co., Ltd.
- Standard Chem & Pharm Co., Ltd.
- China Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd. (Drittes Werk in Tainan)
- TTY Biopharm Co., Ltd.
- Chi Sheng Pharma & Biotech Co., Ltd.
- Huata Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd.
- Shinlin Sinseng Pharmaceutical Co., Ltd.
- Purzer Pharmaceutical Co., Ltd.
- China Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd. (Erstes Werk in Tainan)
- Adimmune Corporation
- Microbio Co.,Ltd.
- PT. Mepro
- BioFarma
- Pharma Innova
- Galerie
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Seit 1975 in Taiwan ansässig,ECMC (E CHUNG MACHINERY CO.)Das Unternehmen ist Hersteller von Anlagen zur pharmazeutischen und biotechnologischen Verarbeitung. Zu den Hauptprodukten gehören Reindampferzeuger, Autoklaven, WFI-Anlagen, Wassersysteme, Reindampferzeuger, Überhitzungswassersterilisatoren, Vialwaschmaschinen, Tunnelsterilisatoren und insbesondere Heißluft- und Dampfsterilisatoren.
ECMC (E CHUNG)Unser Unternehmen ist ein professioneller und erfahrener Hersteller in der pharmazeutischen Sterilisationsbranche mit über 48 Jahren Erfahrung und beliefert Kunden weltweit. Unsere Sterilisationsanlagen werden gemäß den aktuellen internationalen Standards (EU-Standards, US-Standards, GMP und GAMP usw.) gefertigt.
ECMC (E CHUNG)bietet seinen Kunden seit 48 Jahren hochwertige cGMP-konforme Anlagen zur pharmazeutischen und biotechnologischen Verarbeitung, die sowohl auf fortschrittlicher Technologie als auch auf Erfahrung basieren.ECMC (E CHUNG)stellt sicher, dass die Anforderungen jedes Kunden erfüllt werden.